香港大學醫學院17日宣布，該校研發新型干細胞平臺，應用于個人化治療罕見免疫缺陷病，為患者提供新的治療選擇。
港大研究人員介紹，原發性免疫缺陷病，也稱為先天性免疫異常，損害患者的免疫系統，使患者容易受感染，對疾病缺乏抵御能力。由于免疫缺陷疾病的罕見性，許多病患病情常被低估，且未能得到充分治療。
港大醫學院攜手香港干細胞轉化研究中心和英國劍橋大學，開創一個新型干細胞平臺，幫助原發性免疫缺陷病患者。研究團隊從患者身上提取血液樣本，建立個人化疾病模型，用于測試不同療法，以確定最有效和最安全的治療方案，以免為患者帶來不必要的風險。
港大團隊的新型干細胞平臺，展示個人化基因治療在原發性免疫缺陷病方面的治療潛力，同時在香港成功鑒定和重新運用原本用于治療風濕病的藥物，為有關患者提供合適的治療方案。
港大醫學院臨床醫學學院內科學系風濕及臨床免疫學科主任李曦表示，研究人員利用這個創新平臺成功為罕見免疫疾病患者提供安全、有效和新穎的治療選擇。
該項研究成果已在《過敏與臨床免疫學雜志》上發表。
